Entwicklung: Mit der Entwicklung der Geschichte hat ISO-Organisation auf der Grundlage dieser Norm wurde überarbeitet, um ein Upgrade ISO13485: 2003 die meisten Hersteller von Medizinprodukten in der Einrichtung des Qualit?tsmanagementsystems, fing an, ISO9001 :. Ausgabe 2000 + ISO13485: Ausgabe 2003 + CE-Zertifizierung als Paketl?sung zu berücksichtigen. Medizinprodukte-Industrie hat die ISO 13485-Standard (Standard-Anzahl von ?quivalenten Umwandlung in YY / T0287) als Grundlage für das Qualit?tsmanagement-System zertifiziert. Diese Norm ist die ISO 9001: 1994 Standard auf der Grundlage einer Erh?hung der den besonderen Anforderungen der ISO13485 Standards, die von der medizintechnischen Industrie, die den so genannten Standard-1 + 1 ist etabliert. Die daher ISO13485 stark, erfüllen ISO 13485 Standard wird die ISO 9001: 1994 Standard. 9001 ISO: 2003-Standard (entspricht Umwandlung von YY / T 0287-200X Standards zur Genehmigung vorgelegt): 2000 sp?ter verkündet, hat ISO / TC 210 eine neue ISO 13485 ausgestellt. Zweitens ist die j?hrliche überwachung und Inspektion 1. Certification Center ausgestellt Zeit die Zertifizierung nach dem Unternehmen, um Prüfpl?ne, voraus Inspektion Mitteilung an Unternehmen ausgegeben werden zu entwickeln. Die Unternehmen nach dem Vertrag überwachung und Verwaltung verpflichtet, eine j?hrliche Gebühr zahlen, Zertifizierungsstellen Inspektionsteams zur Vor-Ort-Kontrollen von Unternehmen durchzuführen. 2, Inspektion vor Ort, die Notwendigkeit, das Produkt ISO13485 Gehalt, das Inspektionsteam für die Beantragung der Zertifizierung Produkt Probenahme und Briefe an die bezeichnete überwachungsstelle senden verantwortlich zu testen. 3, das Inspektionsteam hat einen umfassenden Evaluierungsbericht auf Basis von Gesch?ftsmaterialien, Inspektionsberichte und Produktinspektionsberichte, General Manager für die Zulassung Zertifizierungsstelle gemeldet. 4. Die j?hrliche überwachung und Inspektion einmal im Jahr. Drittens Nehmens Neubewertung der Zertifizierung erlischt drei Jahren soll aufgefüllt werden "ISO13485 Zertifizierung Unterantragsformular" zusammen mit den relevanten Materialien an die Zertifizierungsstelle. Der Rest der Zertifizierungsprozess mit der Erstzertifizierung. ISO13485 Ausbildung, auf halbem Weg (Zertifizierung), ISO13485 Shaoguan, Huizhou City, die Rate von der Stra?e Enterprise Management Services Limited angeboten. Huizhou City, die Rate der Stra?e Enterprise Management Services Ltd. (isoew.com) Guangdong Huizhou, andere Führer, im Laufe der Jahre ist das Unternehmen die Umsetzung der wissenschaftlichen Verwaltung, Innovation und Entwicklung, das Prinzip der Ehrlichkeit und Vertrauenswürdigkeit, und erfüllen Kundenbedürfnisse. In der H?lfte der Stra?e, die Mitarbeiter herzlich begrü?en alle Anfragen Verhandlungen an Unternehmen des Stra?en bessere Zukunft.